Tempo de Jejum

Jejum aconselhável de 4 horas

Material:

SANGUE TOTAL

Instruções:

Este exame só pode ser realizado em gestações a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação.

*Este exame NÃO pode ser realizado nas seguintes situações:

1. Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos);

2. Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou “gêmeo desaparecido”);

3. Mulheres que receberam transplante de medula;

4. Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses

Prazo de Entrega

20 dias

Metodologia

Sequenciamento de nova geração (NGS)

Interpretação

Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (Síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter). Também

identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos. Além dos cromossomos o NIPT ampliado também

avalia 92 microdeleções/ micro duplicações. A prevalência destas alterações não está relacionada a idade materna, sendo de grande importância seu rastreio. Ele

também identifica o sexo do bebê. Este exame só pode ser realizado após dez semanas completas de gestação; contadas a partir da data da última menstruação. O

exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe. O NIPT AMPLIADO SO PODE SER FEITO EM

GESTAÇÕES UNICAS. NÃO USAR ESTE PRODUTO PARA GESTAÇÃO GEMELAR.